作為國內生物制藥圈重要的展示交流平臺，BioCon China Expo 2023 第十屆國際生物藥大會暨展覽會將于2023年6月19-21日在杭州國際博覽中心舉辦。
    開幕式
邵元昌，浙江省藥學會理事長，浙江省食品藥品監督管理局原一級巡視員
主持人：王志安，浙江省藥學會副理事長兼秘書長
2023年中國生物醫藥政策趨勢
國家藥品監督管理局領導
浙江省藥品上市許可持有人試點進展
浙江省藥品監督管理局領導
話題待定
李校堃，微生物與生物技術藥學專家，中國工程院院士（確認中）
臨床視角：滿足臨床需求的生物新藥開發
潘宏銘，浙江大學附屬邵逸夫醫院主任醫師、教授、博士導師、浙江省衛健委腫瘤靶向治療技術指導中心主任
圓桌討論：國產出海的必由之路，我們該如何運籌帷幄、提前布局？
余國良，冠科美博董事長兼CEO
張連山，恒瑞醫藥副總經理、全球研發總裁（確認中）
高光，美國帕斯上海代表處高級技術官，原美國FDA生物制品中心主審官員和檢查員
圓桌討論：監管與市場環境瞬息萬變，我們該如何制定臨床驅動下的研發、生產策略？
1. 臨床需求 2. 集采與醫保政策 3. License機遇
潘宏銘，浙江大學附屬邵逸夫醫院主任醫師、教授、博士導師、浙江省衛健委腫瘤靶向治療技術指導中心主任
白先宏，百泰生物藥業有限公司  董事長、總經理
王海彬，浙江博銳生物制藥有限公司CEO
黃海，復星凱特執行總裁
馮輝，君實生物COO
圓桌討論：資本回暖加速，全球生物醫藥投資布局與產品組合策略
主持人：夏明德，英諾湖醫藥創始人，董事長和首席執行官
毛化，弗若斯特沙利文大中華區合伙人
鄭玉芬，約印醫療基金創始人、董事長
陳剛，LYFE資本管理合伙人
唐艷旻，啟明創投投資合伙人
  納米抗體與腫瘤免疫治療進展
何苗壯，美國醫學與生物工程院院士，美國腫瘤研究所（NCI）抗體治療研究室主任, 兼研究生院生物化學系主任
蛋白設計的新時代：Protein Design Revolution
王峰，無錫佰翱得生物科學股份有限公司，高級副總裁
G蛋白偶聯受體的抗體藥研發創新及進展
張成，鴻運華寧高級副總裁、首席科學家
圓桌討論：抗體新藥研發的下一站的破卷之路
1. 靶點創新 2. 適應癥創新 3. 管線布局及聯合 4. 平臺創新
劉寧姝，復星醫藥全球研發中心，聯席CSO
楊建國，華潤醫藥首席戰略發展官
韓淑華，嘉和生物，CSO
韓照中，領諾（上海）醫藥科技有限公司 總經理、首席科學家
雙特異性納米抗體藥物創新與成藥性開發
潘利強，浙江大學藥學院教授、院長助理
GPCR納米抗體開發與研制案例分享
涂晟，和其瑞醫藥總裁
基于GLP-1R的多靶點激動劑在代謝疾病領域的創新開發
黃巖山，浙江道爾生物科技有限公司，創始人/CEO
分子模擬和人工智能在抗體蛋白藥物研發的應用
馬步勇，上海交通大學藥學院教授
靶向MSLN和4-1BB分子的雙特異性抗體研發
程聯勝，合肥瀚科邁博生物技術有限公司，總經理
三功能抗體創新與成藥性開發
徐汶新，貝達藥業，免疫學高級總監
ADC新靶點在非腫瘤等其他鄰域的探索
譚淼，科倫博泰大分子研發VP
Payload多樣性研究與Payload創新與安全性評價（擬）
朱忠遠，映恩生物創始人兼CEO朱忠遠
雙抗ADC藥物創新與研發
朱義，百利天恒，創始人&CSO
ADC藥物中的毒素（payload）開發
夏書華，今發藥業創始人
話題待定
朱建偉，杰科生物，董事長；上海交通大學，講席教授
基于聚乙二醇的雙抗ADC研發
烏德春，康源久遠COO
Predictive biomarkers in the development of ADCs
潘瑩，基石藥業，轉化醫學與生物標志物高級總監
核藥RDC的監管與注冊申報思考與領先實踐
王鵬，先通醫藥資深副總裁
RDC藥物創新與成藥性研究
須濤，智核生物，CEO
  Q13連續流工藝開發與工藝表征的要點和難點解析
國家藥品監督管理局藥品審評中心（在邀）
話題待定
白先宏，百泰生物藥業有限公司董事長、總經理
USP在抗體蛋白藥物中的最新質量分析標準
Fouad Atouf，美國藥典委員會生物制品資深副總裁
數字孿生技術在單抗下游純化中的應用初探
陳然，上海復宏漢霖生物技術股份有限公司，產程開發下游部副總監
多特異性抗體純化的研究與工藝開發
王珙，恩沐生物科技，CMC總負責人
細胞培養工藝開發與升級指南-案例分享
范里，倍諳基生物資深副總裁、抗體及細胞治療事業部負責人
復雜蛋白藥物-不對稱雙抗上游表達與工藝表征案例研究（擬）
劉恒，天辰生物，總經理
ADC藥物下游純化工藝開發領先實踐
黃云生，愛科瑞思，技術副總裁
生物藥BLA申報中質控與質量管理案例分享
Steven Bowen, 前FDA生物制品CMC審評員 
ADC藥物后期CMC生產和質量控制策略
王灼維，浙江新碼生物醫藥有限公司首席質量官
話題待定
王燦，上海市食品藥品檢驗研究院
生物大分子從IND到BLA不同階段的質量研究
喬懷耀，江蘇荃信生物醫藥股份有限公司研發部高級總監
下游工藝變更與可比性研究（擬）
游明翰，中國抗體制藥有限公司下游工藝總監
圓桌討論：生物藥臨床開發階段如何制定最佳變更策略？
1. 國產化替代的選擇 2. 可比性研究策略 3. 變更申報策略
付中平，維立志博CMC負責人
鄭小紅，前沿生物藥業(南京) 股份有限公司，COO 首席運營官
尚曉，普方生物CTO
  CAR-NK細胞治療研究進展和臨床實踐
錢文斌，浙大二院血液科主任，浙江大學血液病研究所副所長
ipsc來源的CAR-NK細胞治療開發與臨床進展（擬）
王立群，星奕昂生物CEO
基于CLASH技術下的下一代細胞治療篩選與開發
陳斯迪，耶魯大學醫學院副教授
堿基編輯/基因編輯同種異體T細胞開發與臨床進展
許中偉，貝賽爾特（北京）及先進生物（蘇州）有限公司創始人，董事長，首席科學家
mRNA體內CAR-T療法創新與開發
曹卓曉，先博生物CEO
針對實體瘤的通用型CAR-NK細胞藥物開發進展
苗振偉，英百瑞（杭州）生物醫藥有限公司總裁，CEO
實體瘤CAR-T療法的挑戰與最新進展
郭雨剛，浙江大學藥學院百人計劃研究員，深圳萊芒生物科技有限公司聯合創始人
圓桌討論：細胞免疫治療實體瘤與其他更多適應癥的探索、挑戰與機遇
主持人：李斌，上海交大醫學院上海市免疫學研究所副所長
江文正，華東師范大學生命科學學院教授、博士生導師、副院長 
細胞制品BLA申報難點要點解析
王沖，上海市免疫治療創新研究院院長助理
CAR-T產品的PAI現場檢查及與監管部門的溝通
鄒勇，馴鹿生物董事兼CMC副總裁
CAR-T在急性B淋巴細胞白血病中的治療進展
呂璐璐，合源生物科技（天津）有限公司 CEO
圓桌討論：降本增效，細胞治療產品工藝開發、生產與優化變更策略
1. 自體VS異體工藝考慮 
2. 血液腫瘤和實體腫瘤藥物的產品考慮 
3. 臨床與商業供應鏈的需求考慮
4. 上市后變更考慮
王華茂，科濟藥業聯合創始人兼COO
崔衛東，原啟生物首席技術官
iPSC干細胞治療藥物的IND申報解析
石慧，呈諾醫學，執行合伙人、醫學注冊總監
同種異體干細胞IND申報經驗分享及領先實踐
姜舒，茵冠生物創始人兼董事長
DNT與基因編輯/iPSC技術嫁接的通用型細胞療法開發
楊黎明，瑞順生物董事長兼首席科學官
hiPSC來源細胞治療產品CMC與非臨床研究概述
張穎，中盛溯源生物科技有限公司聯合創始人&CTO
iPSC來源免疫細胞療法的開發與進展
魯賓雁，廣州瑞臻再生醫學科技有限公司副總經理
   
基因治療制品質量控制和技術規范
中檢院基因治療產品質控專家
AAVs純化工藝開發的挑戰與應對策略（擬）
曲光，蘇州諾潔貝生物聯合創始人&首席運營官
圓桌討論：生產系統百家爭鳴，如何提升基因治療產品回收率與規�；�質量保證？
1. AAV表達系統的選擇
2. 產率提升的策略
3. potency/生物分析方法的標準開發
4. 產業化規�；瘧獙�
曹陽，紐福斯生物質量副總裁
支持基因治療產品開發的USP標準
Jingzhong Guo，美國藥典委員會，基因治療組組長
基因治療質量管理體系建設與核查要點（擬）
高光，美國帕斯上海代表處高級技術官，原美國FDA生物制品中心主審官員和檢查員
基因治療藥物的CMC法規及申報要點（擬）
高楊，邦耀生物高級合伙人、首席戰略官
以終為始，AAV基因治療商業化生產技術路徑選擇
何曉斌，勁帆生物醫藥科技（武漢）有限公司CEO
AAV新血清的研發篩選及AMD眼科基因治療研發進展
葉國杰，杭州嘉因生物科技有限公司首席科學官(CSO) 
青光眼及新適應癥基因治療研發
汪楓樺，朗信生物創始人兼CEO
眼科基因治療與IIT臨床研究進展
才源，星眸生物創始人及CEO
圓桌討論：針對國內同質化，中國基因治療如何破“卷”？
葉國杰，杭州嘉因生物科技有限公司首席科學官(CSO)
吳鳳嵐，華毅樂健聯合創始人、總裁
汪楓樺，朗信生物創始人兼CEO
新型AAV載體靶向耳聾基因治療研發
鐘桂生，上�？萍即髮W教授、瑋美基因創始人
IIT基因治療神經系統遺傳病的臨床探索（擬）
董飚，四川大學教授、至善唯新董事長
針對于突變位點的基因編輯治療藥物的毒理研究與試驗設計
施霖宇，輝大基因創始人兼首席科學官
基于AAV的基因治療在中樞神經系統疾病中的應用及臨床進展
申華瓊，紐歐申醫藥創始人及首席執行官
基因治療在遺傳性疾病領域的應用實踐
劉超，深圳市禾沐基因生物技術有限責任公司，首席執行官
新型遞送基因治療血液遺傳疾病的成藥性探索
寧威，上海瑞宏迪醫藥總經理
   
“tRNA-酶”治療無義突變罕見病的進展
夏青，北京大學藥學院教授
單價/多價mRNA抗新冠疫苗的研發與臨床進展
丘遠征，石藥集團疫苗臨床中心總經理
mRNA-RSV疫苗的研發與申報（擬）
王子豪，嘉晨西海CEO
mRNA狂犬病疫苗研發進展（擬）
彭育才，麗凡達生物創始人、CEO
mRNA腫瘤疫苗的開發與臨床進展（擬）
李航文，斯微生物創始人、董事長兼CEO 
高效抗腫瘤納米藥物的設計與臨床轉化
申有青，浙江大學化學工程與生物工程學院院長、生物納米工程中心主任
順式自復制mRNA的設計與應用
張守濤，河南賽培生物創始人、CEO，鄭州大學教授 
免疫細胞的靶向遞送研發
崔艷芳，華中師范大學教授
非肝靶向寡聚核酸的遞送
吳昊，迦進生物醫藥（上海）有限公司創始人兼CEO 
mRNA 疫苗關鍵技術與中國本土mRNA新冠疫苗開發進展
英博，蘇州艾博生物科技有限公司，創始人&首席執行官
RNA納米遞送工藝開發與生產領先實踐
熊長云，寧波君健生物CEO
mRNA下游純化工藝的開發與放大（擬）
傅希涌，峨巍醫藥首席執行官
mRNA產品研發進展與技術創新
張衛國，仁景（蘇州）生物科技有限公司創新負責人
THE GOLDEN TIME OF RNAi THERAPEUTICS
楊憲斌，圣諾醫藥大中華區CSO，圣諾醫藥蘇州總經理
  新型免疫增強型溶瘤病毒研究進展
梁廷波，浙江大學醫學院附屬第一醫院黨委書記
中美溶瘤病毒制品注冊申報案例分享
周國瑛，亦諾微醫藥創始人，董事長，CEO
溶瘤病毒產品藥學研究與評價技術指導原則解析
彭姣，深圳源興基因技術有限公司項目商務部BD經理
溶瘤痘苗病毒分子改造及臨床前開發
李恭楚，功楚生物創始人
構建溶瘤病毒和核酸腫瘤疫苗雙技術路線，實現腫瘤免疫新突破
王智明，上海復諾健生物科技有限公司 CMC VP
溶瘤病毒產品外源病毒因子評價技術和方法
王光裕，中檢院重組藥物室，博士
結合溶瘤病毒治療與CAR-T細胞的1期臨床試驗設計
劉濱磊，濱會生物董事長（確認中）
  新生抗原及其在醫學上的應用前景
陳樞青，浙江大學藥學院教授，杭州紐安津生物科技有限公司董事長
基于腫瘤新抗原的個性化多肽癌癥疫苗設計與開發
劉小龍，福建醫科大學孟超肝膽醫院副院長
腫瘤疫苗免疫原性的檢測方法開發（擬）
胡蘭靛，安達生物藥物開發（深圳）有限公司，董事長兼總經理
mRNA編輯的細胞藥物開發
丁平，四川康德賽醫療科技有限公司創始人、董事長、總經理
癌癥新生抗原疫苗的前世今生：希望與挑戰
陸金華，星塵生物聯合創始人兼CSO
免疫原設計增強靶標特異疫苗免疫反應性及腫瘤治療性疫苗開發
葉圣勤，朗谷生物CEO
深度學習/人工智能下的腫瘤疫苗精準研發策略
劉琦，同濟大學生物信息系長聘教授, 博士生導師
用于個性化腫瘤疫苗治療的可電離鐵納米佐劑開發
李波，華大吉諾因CEO
  生物大分子藥物遞送系統
顧臻，浙江大學求是講席教授、藥學院院長
從 Exubera 到 Tobi Podhaler: 干粉肺部給藥技術簡介
劉恒利，凱信遠達醫藥有限公司研發中心負責人
生物藥與輔料的相互作用及生物物理表征
方偉杰，浙江大學藥學院 研究員
工程化外泌體生產與質控體系建設
趙立波，恩澤康泰CTO
外泌體納米藥物智造
楊慧，中國科學院深圳先進技術研究院醫工所傳感中心執行主任，中科佰乘（深圳）生物科技有限公司創始人
  MAH上市后變更與科學監管
浙江省藥品監督管理局
抗體生產中一次性和不銹鋼系統的應用策略
曹鳳蘭，康方生物，生產負責人
圓桌討論：MAH制度&集采&產能過剩競爭加劇背景下，我國生物藥CDMO產業的機遇&挑戰
1. 競爭優勢 
2. 生物藥轉型CDMO組合拳策略
3. 出海法規
睿智醫藥
奕安濟世
安騰瑞霖
圓桌討論：應對規�；�產能升級，生物藥企業該如何提前進行生產規劃與布局？
1. 廠房自建or外包生產？
2. 收并購 
3. 變更與質量合規
黃瑋，復宏漢霖首席運營官、高級副總裁
張哲如，天境生物總裁（確認中）
包財，百奧泰生物副總裁，生物制造
曹鳳蘭，康方生物，生產負責人
抗體蛋白卓越集成生產與質量管理實踐
黃瑋，復宏漢霖首席運營官、高級副總裁
制藥企業信息化系統的合規管理和常見問題解析（擬）
張平，海普瑞全球工業事務高級副總裁
國內外法規指南對于無菌工藝模擬的定義和要求
虞驥，天境生物生產副總裁
抗體蛋白藥物從工藝開發到規�；�生產策略
潘志衛，東曜藥業高級總
CDMO在CGT 產品申報與研發中的監管/遺傳資源合規性思考（擬）
李玉玲，健新原力首席執行官
圓桌討論：CGT生物技術企業該如何進行生產規劃與布局？
1. 自建or外包  2. CDMO伙伴的選擇策略  3. 國產化替代趨勢  4. MAH制度思考
張瑰宜，朗信生物CTO
圓桌討論：未來5年，中國CGT CDMO發展之路
1. 出海趨勢 2. 合作模式的變化  3. 應對規�；�產能挑戰
葉知晟，云舟生物技術副總經理
博騰生物
勁帆醫藥 
CAR-T細胞治療廠房建設：未來我們需要怎樣的廠房？
楊林，博生吉安科董事長&CEO
病毒載體生產難點與規�；�生產質量體系建設
張世賢，北京希濟生物科技生產總監
  新型CRISPR基因調控技術與生物醫學應用
王寶俊，浙江大學杭州國際科創中心合成生物學研究所所長
FMT藥物的中美監管與申報藥學解析
譚驗，未知君生物CEO
更多嘉賓&議題即將揭曉...敬請期待！
* 更新截止于4月18日，以展會現場為準
 
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【免費預登記通道即將關閉】參與轉發領取免費門票活動，詳情咨詢：17721120767（同微信）  
*該活動僅面向藥企、科研院所及政府科研機構
 
主題演講、技術發布會、廣告贊助（椅套、包袋、飲用水等）等多種合作形式開放中，特裝展位僅剩最后1個！名額有限，歡迎咨詢會議助手：180 1793 9885（同微信）了解更多詳情。
    “團長”火熱招募，只等你來！
今年，主辦方將加大力度組織參觀團，力求為與會者與參展方帶來更加豐富專業的參展體驗與收獲。
我們歡迎生物制藥行業的各企業、組織、媒體及個人成為本屆展會的“參觀團組織方”，團長與參觀團成員將尊享精美禮品、專人接待、專車接送等、工廠/園區參觀更多增值服務與升級禮遇！
 
詳情點擊查看：集結令 | 我的團長我的團，BioCon Expo 2023組團福利又雙叒叕升級了 ！
 
現，武漢東湖國家自主創新示范區生物醫藥行業協會、浙江大學藥學院、東方美谷健康產業園、杭州生物數字經濟產業園、上海交通大學藥學院、杉樹園、等數十家行業領先協會與優秀園區、媒體觀眾團已確認將蒞臨現場參觀！
 
BioCon Awards 報名火熱進行中
“BioCon Awards”是BioCon China Expo組委會打造的權威生物醫藥獎項。匯集業內權威專家組成專業評審陣容，從多個維度公平、公正地進行評選。今年將全面升級，共計六大獎項涵蓋生物醫藥產業鏈上下游企業/組織/個人/行業媒體。
 
獎項詳情及申請點擊查看：百舸爭流 | BioCon Awards首發權威專家評審陣容，匯集行業頭部力量
 
申報截止時間：2023年5月12日
詳情咨詢組委：191 0219 7578（同微信）

項目路演征集倒計時！
「項目BD合作」現場路演火熱招募，遇見最適合你的合作伙伴！| BioCon Expo 2023
「投融資」路演火熱招募，讓投資人對你“一見傾心”！| BioCon Expo 2023
申請截止：2023年4月30日
投稿郵箱：biocon@bmapglobal.com
咨詢組委：191 0219 7578（同微信）
 
新品/技術發布、閉門會、趣味互動游戲等更多活動將陸續揭曉！敬請期待！
   
了解更多BioCon 2023，歡迎聯系組委：
咨詢贊助合作：18017939885（同微信）
成為講演嘉賓：18101610551（同微信）
咨詢項目路演：19102197578（同微信）
咨詢參觀/媒體合作：17721120767（同微信）
郵箱：biocon@bmapglobal.com
官網：www.bmapglobal.com/bioconexpo2023